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COVID-19: la UE autoriza el uso de la vacuna de Johnson & Johnson



La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, anunció este jueves que la institución autorizó la aplicación de la vacuna desarrollada por el laboratorio Johnson&Johnson contra el COVID-19.

“Más vacunas seguras y eficaces están llegando a los mercados. Acabamos de autorizar el uso de la vacuna de Johnson & Johnson en la Unión Europea (UE)”, anunció Von der Leyen en Twitter.

El laboratorio estadounidense indicó en un comunicado que las primeras dosis deberían llegar a la UE “después de mediados de abril”.

Poco antes, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había dado su visto bueno a la vacuna de Johnson
& Johnson, la cuarta vacuna autorizada en la UE, después de las de Pfizer/BioNTech, AstraZeneca y Moderna.

“Esta es la primera vacuna que puede ser usada con una sola dosis”, dijo en un comunicado Emer Cooke, directora ejecutiva de la agencia con sede en Ámsterdam.

La decisión supone un impulso para el lento programa de vacunación de la UE.

El gigante farmacéutico estadounidense J&J solicitó el 16 de febrero la aprobación de la vacuna, desarrollada por su filial Janssen.

Desde el punto de vista logístico, la vacuna de Johnson & Johnson es la más atractiva, ya que no requiere una cadena de frío extremo y, sobre todo, es de una única dosis.

JM

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